Introducción: La enfermedad de Peyronie es un trastorno del tejido conectivo que afecta a la túnica albugínea de los cuerpos cavernosos.

Objetivo: Caracterizar el tratamiento aplicado con células madres en los pacientes con enfermedad de Peyronie.

Métodos: Se realizó un estudio observacional descriptivo longitudinal prospectivo en el servicio de Urología del Hospital Universitario Clínico- Quirúrgico «Arnaldo Milián Castro» de Santa Clara, Villa Clara en el período comprendido de noviembre de 2016 a diciembre de 2019. La población de estudio fue conformada por todos los pacientes (42) que asistieron a la consulta de Urología. Se empleó el análisis documental de historias clínicas individuales y la estadística descriptiva. Se aplicó prueba de Ji cuadrado fijando una significación estadística del 0,05.

Resultados: Predominó el grupo de edad de 40-49 años (28, 57 %),  piel blanca (64, 28 %) y ocupación con trabajos varios (30,95 %). El factor de riesgo fue la diabetes mellitus (38,09%), el tamaño de la placa de 0-2 milímetros (47, 61 %) y el grado de incurvación de 30 - 45 grados (40, 47 %). Fue efectivo el tratamiento con células madres (54,76 %), ligero dolor durante la erección (35,71 %) y sin complicaciones (54,80 %).

Conclusiones: Prevaleció el grupo de edad 40 - 49 años, pacientes de piel blanca y la ocupación con trabajos varios. El factor de riesgo fue la diabetes mellitus; el tamaño de la placa de 0-2 milímetros y el grado de incurvación de 30-45 grados. Fue efectivo el tratamiento con células madres y ligero dolor durante la erección, sin complicaciones.

Introducción: La uropatía obstructiva se debe, principalmente, a la existencia de cálculos en la vía urinaria alta. En su tratamiento es necesario el uso del catéter doble J, que puede tener complicaciones asociadas.

Objetivo: Describir las complicaciones del catéter doble J en pacientes con urolitiasis sometidos a tratamiento endourológico electivo.

Métodos: Se realizó un estudio descriptivo transversal en el Servicio de Urología del Hospital Universitario Clínico-Quirúrgico «Arnaldo Milián Castro» de Santa Clara; entre diciembre del 2019 y enero del 2023. La población estuvo constituida por 373 individuos con urolitiasis confirmada y que requirieron el catéter doble J. Se seleccionó una muestra de 78 pacientes que presentaron complicaciones posteriores al uso del catéter, por muestreo no probabilístico intencional.

Resultados: Prevaleció el grupo etario entre 41-60 años (33,3 %) y el sexo femenino con 40 pacientes (51,28 %). El tamaño promedio de la litiasis fue de 10,3 mm ± 3,2 mm, el tiempo quirúrgico promedio de 63,8 min ± 26,7 min, el tiempo promedio del uso del catéter de 36,8 días ± 21 días, y la estadía hospitalaria promedio de 14,5 días ± 3,5 días. Las complicaciones más frecuentes fueron el reflujo (61,5 %) y la calcificación del catéter (21,8 %).

Conclusiones: Los catéteres doble J son efectivos en el tratamiento de la urolitiasis; sin embargo, pueden presentar complicaciones derivadas de la ureteroscopía. Prevaleció el grupo de edad entre 41-60 años y el sexo femenino. Las complicaciones más frecuentes fueron el reflujo y la calcificación.

Introducción: La calidad de los artículos originales es fundamental para su aceptación durante el proceso de arbitraje por pares. Sin embargo, desde la experiencia del autor, existen diversas falencias que pueden provocar rechazos inesperados.

Objetivo: Analizar los errores identificados en la revisión de originales, causantes de rechazo durante el arbitraje por pares.

Métodos: Se realizó un estudio analítico transversal en el Hospital Pediátrico de Camagüey, desde enero de 2023 hasta enero de 2025. De un universo de 62 artículos científicos, se seleccionó una muestra intencional de 50 artículos originales. Se analizaron las variables: tipo de revista, resultado de la revisión, errores más frecuentes en la introducción y el objetivo general, en el material y métodos, en los resultados y discusión, así como en la escritura de las conclusiones y las referencias bibliográficas.

Resultados: Los errores más comunes están en relación con el tipo de revista, la no justificación de la relevancia del estudio (94,1 %) y dificultad en la selección del método estadístico (94,7 %). Del mismo modo, la falta de relación de los resultados con los objetivos de la investigación (92,9 %) y la inclusión de información no respaldada o especulada, constituyen resultados a tener en cuenta (85,7 %).

Conclusiones: El análisis indica que los errores más frecuentes en la revisión de artículos originales lo constituyen las deficiencias en la redacción de la introducción y los objetivos, así como en los acápites de resultados y discusión. Estos aspectos críticos son significativamente determinantes en el rechazo durante el arbitraje por pares.

Introducción: Los defectos congénitos son alteraciones morfológicas, bioquímicas o funcionales, debido a trastornos gestacionales, en los que influyen factores de riesgo genéticos y ambientales.

Objetivo: Identificar los defectos congénitos mayores más frecuentes y su posible estacionalidad al inicio de la gestación.

Métodos: Se realizó un estudio ecológico en agrupaciones temporales de nacimientos. Se determinó la tasa de prevalencia ajustada de la totalidad de los defectos congénitos mayores y de los defectos congénitos mayores específicos más frecuentes. En el análisis de la estacionalidad se usó la técnica de Kulldorff con el Programa SaTScan.

Resultados: La prevalencia ajustada para los defectos congénitos mayores fue de 14,59 por 1 000 nacimientos. Los sistemas de órganos con mayor prevalencia ajustada fueron el cardiovascular, el osteomuscular y el nervioso central. La comunicación interauricular y la interventricular fueron los defectos congénitos específicos más frecuentes, con tasas de 3,73 y 3,67 por 1 000 nacimientos, respectivamente. Entre los nacidos con defectos congénitos mayores, se observó un incremento significativo en aquellos cuya gestación se inició entre noviembre-marzo (p=0,044). En los que iniciaron la gestación entre octubre-febrero, se dio un incremento de defectos de cierre del tubo neural (p=0,032).

Conclusiones: La prevalencia ajustada fue mayor en la comunicación interventricular y la comunicación interauricular. Hubo un incremento de defectos congénitos en los nacidos entre noviembre-marzo. Los defectos de cierre del tubo neural mostraron patrón de estacionalidad entre octubre-febrero.

Introducción: La retinopatía de la prematuridad es una alteración en el desarrollo de la vascularización inmadura de la retina. Esto ocurre con frecuencia en bebés prematuros y es una de las principales causas de ceguera infantil en todo el mundo.

Objetivo: Describir las variables clínicas y epidemiológicas relacionadas con los recién nacidos portadores de dicha enfermedad.

Métodos: Se realizó un estudio descriptivo dirigido a caracterizar los recién nacidos diagnosticados con esa enfermedad, ingresados en Cuidados Neonatales del Hospital Universitario Ginecobstétrico «Mariana Grajales», en el período comprendido entre enero del 2002 a diciembre del 2022. La población y muestra estuvo constituida por 73 pacientes. Se procesaron los datos mediante estadígrafos descriptivos.

Resultados: Prevaleció el indicador de recién nacidos con peso menor a 1 500 g (64,3 %) y la edad gestacional entre 32 y 34,6 semanas (38,3 %). Como factor de riesgo más importante se destacó la oxigenoterapia. La mayor cantidad de pacientes adquirió la forma leve de la enfermedad (estadio I y II, con un 67,1 %); los grados más graves constituyeron el 32,8 %. El 74 % no requirió tratamiento.

Conclusiones: La mayor cantidad de pacientes desarrolló el estadio I-II de la enfermedad, un predominio de casos que no requirió tratamiento.

Introducción: Los pacientes portadores de una maloclusión de Clase III son poco frecuentes; sin embargo, es difícil de diagnosticar y de tratar.

Objetivo: Proponer una guía de atención para la maloclusión de clase III en dentición temporal, mixta y permanente.

Métodos: Se realizó una investigación de Innovación Tecnológica de enfoque mixto en el Departamento de Ciencias Clínicas de la Facultad de Estomatología, de la Universidad de Ciencias Médicas de Villa Clara, en el periodo comprendido entre los años 2020 y 2024. El universo de estudio estuvo constituido por todos los especialistas de Ortodoncia de las provincias centrales de Cuba, del cual se realizó un muestreo no probabilístico intencional por criterios; la muestra quedó constituida por 20 especialistas con criterios de selección, para las técnicas grupales y siete expertos para establecer las invariables para la clasificación de la maloclusión y la valoración de la guía.

Resultados: La información obtenida permitió determinar el estado actual de la atención de los pacientes con maloclusiones de clase III. Los especialistas expresaron diferentes juicios de valor sobre los elementos fundamentales para el diagnóstico y tratamiento. Los expertos seleccionados emitieron los elementos invariables para la clasificación de la maloclusión. La guía diseñada para la atención de los pacientes con maloclusión de clase III, incluyó elementos novedosos y actualizados del diagnóstico y tratamiento, y fue valorada por los especialistas de alta calidad.

Conclusiones: La guía contiene invariables de diagnóstico y pautas de tratamiento con el fin de lograr una atención más eficiente de la maloclusión de clase III.

La eficacia en la gestión sanitaria repercute positivamente tanto en el personal de la salud como en los pacientes; por ello reviste gran importancia en la actualidad a nivel mundial. En este sentido, se realizó un estudio cualitativo de la información disponible acerca del Técnico en Documentación y Administración Sanitarias, según las leyes del sistema educativo de la Comunidad Autónoma de Andalucía, España; para proponer una Unidad de Trabajo orientada hacia la formación profesional. Se partió de un enfoque sistemático en la selección y procesamiento de las fuentes de información. Se llevó a cabo un proceso de aprendizaje sobre análisis y gestión de las historias clínicas y otros documentos sanitarios, tanto en soporte convencional como electrónico. Se aseguró así el cumplimiento regulatorio y la gestión ágil y confiable de las comunidades autónomas, al regular, de forma más específica y adaptada al entorno, los datos aportados por los documentos clínicos.

Los egresados del Técnico Superior de Ortoprótesis deben dominar la anatomía y función de los sistemas humanos para su desempeño profesional. Se realizó un estudio cualitativo desarrollado en la unidad didáctica sobre “Anatomofisiología y Patología del Aparato Locomotor”. Su objetivo es que el alumnado domine las estructuras, funciones y patologías de este sistema, como respuesta a las exigencias del mercado laboral. La metodología implicó búsqueda, organización y análisis de información para diseñar una estrategia pedagógica moderna. La unidad didáctica alinea enseñanza, aprendizaje y evaluación, integra la educación en el trabajo, cumple con la normativa granadina, promueve la inclusión y utiliza las tecnologías de la información y las comunicaciones. La nueva estrategia docente contribuye a perfeccionar el proceso educativo, fomenta la investigación y la educación para la salud y de esta manera, perfecciona las competencias de los estudiantes en correspondencia con las demandas sociales y laborales actuales.

El sistema músculo esquelético posibilita el movimiento humano, su estudio es esencial para los futuros técnicos superiores en ortoprótesis. Con este fin, se realizó una investigación cualitativa en el Centro Público Integrado de Formación Profesional Aynadamar (Granada, España), según leyes del sistema educativo de la comunidad autónoma de Andalucía. Esta propuesta se desarrolló mediante un proceso de búsqueda y análisis de información, que fundamentó la unidad de trabajo integral Anatomofisiología y patología del sistema músculo esquelético. Se persigue como el objetivo, proporcionar al alumnado una sólida base biomédica a través del fomento de competencias prácticas profesionales, el desarrollo del pensamiento crítico y el aprendizaje significativo, con base en el uso de las Tecnologías de la Información y la Comunicación. Los resultados posibilitarán la correcta interpretación de situaciones reales y aplicar soluciones ortoprotésicas adecuadas; con este fin se contribuye a la preparación integral de los futuros técnicos superiores en ortoprótesis.

La digitalización del sector ortoprotésico obliga a una revisión pedagógica de la formación especializada. Este artículo propone una Unidad Didáctica para la enseñanza del diseño y confección de patrones en el primer año del Ciclo Formativo de Grado Superior en Ortoprótesis y Productos de Apoyo, en Andalucía, dentro del módulo de Diseño y Moldeado Anatómico. Esta Unidad Didáctica, sustentada en un análisis documental y bibliográfico, estructura el aprendizaje en once sesiones que integran fundamentos anatómicos, metodologías activas y una transición hacia el entorno digital. Paralelamente, se analizan los componentes críticos del perfil docente, necesario para su implementación efectiva. Se concluye que el éxito de la innovación curricular depende de un profesorado con conocimiento técnico actualizado, competencia digital pedagógica y dominio metodológico; lo que requiere una inversión estratégica en su desarrollo profesional continuo, para formar técnicos competentes en un sector que evoluciona constantemente.

El análisis de la onda de pulso, obtenida por fotopletismografía, es uno de los métodos empleados para medir rigidez arterial y proporciona información relevante sobre la salud cardiovascular. En la hiperreactividad cardiovascular pueden estar presentes modificaciones iniciales en los mecanismos de regulación de la presión arterial. Se realizó el análisis de la onda de pulso en 130 jóvenes de 18 a 21 años; de ellos, 65 normorreactivos y 65 hiperreactivos cardiovasculares. Para determinar las variables de mejor desempeño, se aplicó un conjunto de métodos de reconocimiento de patrones con enfoque supervisado y se implementó, un procedimiento que utiliza evaluadores de rasgos de bajo costo computacional. La identificación de variables con capacidad discriminativa demuestra, que la fotopletismografía puede ser útil en la evaluación de la hiperreactividad cardiovascular. Las variables identificadas pueden constituir focos de atención para su análisis en la búsqueda de modificaciones iniciales en estadios previos a la hipertensión arterial.

La revolución tecnológica que ha tenido lugar en años recientes dio un giro notable a la forma de comunicación en la sociedad. Estas herramientas permiten interactuar en tiempo real con varios usuarios, consultar información, compartir experiencias e intereses y adquirir nuevos conocimientos. En el área de la salud, la tecnología móvil ha transformado la atención médica de múltiples formas, al brindar beneficios significativos, tanto para el profesional de la medicina como para los pacientes. Su importancia en esta área está dada en el aumento y la frecuencia de su uso con múltiples fines: la búsqueda de información, el proceso de enseñanza-aprendizaje y la realización de investigaciones biomédicas. El objetivo del presente artículo es reflexionar acerca del uso de las tecnologías móviles en el diagnóstico, el tratamiento y la enseñanza en el área de la salud.

La atención a las deformidades de la columna vertebral en niños y niñas es fundamental, a partir de su detección temprana, prevención y manejo. La previa identificación de los determinantes sociales y el empleo adecuado de los mediadores de salud, juegan un importante papel. La calidad de vida y el desarrollo físico de los infantes afectados por escoliosis, puede atenderse desde el ejercicio físico, en un contexto inclusivo. El objetivo del presente artículo es socializar las acciones de promoción de salud para niños con alteraciones posturales, teniendo en cuenta los factores sociales y los mediadores de salud, desde una clase de Educación Física inclusiva. Estas acciones se concretan en el proyecto de investigación e innovación «Actividad Física adaptada e inclusiva para la calidad de vida de grupos vulnerables»; a partir de estrategias aplicadas y tareas implementadas por los mediadores de salud, con resultados satisfactorios.

La hipomelanosis de Ito es un síndrome neurocutáneo con un grado de despigmentación dérmica variable que puede estar asociado en ocasiones a convulsiones y discapacidad cognitiva. Se presenta un paciente masculino de ocho años, que desde su nacimiento, presenta máculas hipopigmentadas que siguen el recorrido de las líneas de Blaschko en los miembros inferiores; a los tres años comenzó con convulsiones tónico clónicas de difícil control y se hizo el diagnóstico de la epilepsia. A los cinco años se identificó una discapacidad cognitiva con retardo de las habilidades de aprendizaje para su edad. Se consideró de gran valor el método clínico para la delineación correcta del fenotipo, y para poder realizar un diagnóstico precoz y un seguimiento multidisciplinario. Llegar a este diagnóstico clínico permitió brindar un adecuado asesoramiento genético a esta familia.