Síndrome de la piel escaldada estafilocócica en la infancia: su presentación en un recién nacido

Resumen

El síndrome de piel escaldada estafilocócica es una afección sistémica poco frecuente, que se observa con mayor frecuencia en lactantes. La confirmación diagnóstica se realiza mediante el aislamiento de Staphylococcus aureus en cultivo de frotis nasal, faríngeo o conjuntival. El manejo es multidisciplinario, especialmente en casos poco claros. Se presentó un recién nacido de 26 días de edad, valorado en el Hospital Pediátrico Universitario «José Luis Miranda», en Santa Clara, Villa Clara, con lesiones costrosas mielicéricas oculares y perioculares que impedían su apertura, compromiso perioral sin afectación de la mucosa, exulceraciones en pliegue axilar e inguinal derecho, y eritema intenso perianal. Se diagnosticó clínicamente un síndrome de piel escaldada estafilocócica. El paciente fue hospitalizado y tratado con antimicrobianos, con excelente evolución. Ante un neonato o infante con eritrodermia aguda y afectación conjuntival o peribucal, debe sospecharse un síndrome de piel escaldada estafilocócica.