Se realizó una investigación que caracterizó a todas las pacientes con morbilidad materna extremadamente grave evaluando la calidad de la atención prenatal y hospitalaria por el modelo de evaluación táctica que comprende aspectos de Estructura, Proceso y Resultados. La información se obtuvo de las historias clínicas en atención primaria y secundaria así como de las guías de observación. Se diagnosticaron 20 pacientes con MMEG, edad promedio de 28 años y se identificaron riesgos maternos en el 75 %, siendo los más frecuentes los trastornos hipertensivos, infección vaginal, anemia y la edad extrema. Las primeras causas fueron las relacionadas con el manejo instaurado (UCI, cirugía, transfusión), se identifican deficiencias en la atención prenatal, capacitación del recurso humano, con la aplicación del código de colores, protocolos de actuación y del seguimiento por comisión de materna grave. La Hemorragia Obstétrica constituye la principal causa de Morbilidad materna Extremadamente grave y existen dificultades en la estructura y en los procesos para la prevención y tratamiento de esta entidad.

Se conoce como cutis marmorata telangiectásica congénita a una malformación vascular benigna infrecuente, caracterizada por la presencia de parches localizados o generalizados, frecuentemente asimétricos, con reticulación, asociada en ocasiones a otras lesiones de la piel, y manchas eritematosas o violáceas presentes al nacimiento o de forma temprana.
Se describió, por primera vez, por el pediatra Von Lohuizen en 1922, en Holanda, y desde entonces se han informado alrededor de 100 casos en el mundo. En el año 1970, Petrozzi presentó el primer paciente en los Estados Unidos.

Los tumores malignos de la vaina nerviosa periférica o schwanomas son tumores de alto grado de malignidad, que se originan de las células de Schwann de los nervios periféricos. Se localizan con mayor frecuencia en las extremidades y afectan sobre todo al sexo masculino en la edad media de la vida.
Estos tumores se encuentran asociados a neurofibromatosis en un 50 % de los casos, lo cual facilita su diagnóstico diferencial. La neurofibromatosis (NFM) tipo 1, o enfermedad de Von Recklinghausen, comprende el 85 al 90 % de todos los casos de neurofibromatosis; el restante 10 al 15 % corresponde a las variedades no clásicas de la enfermedad, dentro de las que se encuentran:

· NFM III (Mixta): Caracterizada por tumores del sistema nervioso central y periférico, manchas de color café con leche y neurofibromas en las partes blandas.
· NFM IV (Variante): Presencia de manchas de color café con leche y neurofibromas difusos, sin deformidades.
· NFM V (Segmentaria): Aparecen los neurofibromas en un segmento del cuerpo, de forma unilateral. Es una variedad no hereditaria.
· NFM VI (Macular): Predomina en esta variante el componente macular del síndrome.
· NFM VII (Tardía): Se inicia después de los 20 años de edad.
· NFM VIII (Inespecífica): Es una neurofibromatosis definida, pero no característica de ninguna otra variedad.