Tabla de contenidos

Editorial

Dr. José Luis Aparicio Suárez
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Artículo de Revisión

Lic. Raimundo Carmona Puerta, Dr. Orlando Chaviano Herrera
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Artículos Originales

MSc. Yisel González Madariaga, Dra. CM. María Boffill Cárdenas, Lic. Deodelsys Bermúdez Toledo, Ing. Orestes Castillo Alfonso, MSc. Carmen Sánchez Álvarez
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Dr. Ariel Pérez Trufín, Dr. Rafael Marcel Ranzola, Dra. Melba Villar Valdés, Dra. Idamis Fernández Jure, Dr. Yuri Madrazo Gutiérrez, Dra. Ileana Mirabal Pozo
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EFECTO DE ALGUNOS PSICOFÁRMACOS EN LAS ENZIMAS HEPÁTICAS EN UN GRUPO DE ALCOHÓLICOSIntroducción: Los pacientes alcohólicos crónicos en deshabituación reciben rigurosos tratamientos con psicofármacos, la mayoría de los cuales son hepatotóxicos. Métodos: En este trabajo se realizó la determinación de algunas enzimas hepáticas (gamma glutamil transferasa, transaminasa glutámico pirúvica, transaminasa glutámico oxalacética y fosfatasa alcalina) en un grupo control formado por 30 hombres y 30 mujeres aparentemente sanos, y en 31 hombres alcohólicos ingresados para recibir tratamiento de deshabituación en el Hospital Psiquiátrico de Santa Clara. Los psicofármacos fueron divididos en: benzodiacepinas, antidepresivos tricíclicos, fármacos de deshabituación, anticonvulsivantes y antipsicóticos, según el Formulario Nacional de Medicamentos. Resultados: Se analizaron los resultados obtenidos, y se observó que existió una correlación positiva altamente significativa entre cada una de las enzimas estudiadas y el grupo de las benzodiacepinas; en el caso de los antidepresivos tricíclicos, solamente existió asociación con la gamma glutamil transferasa, mientras que en los fármacos de deshabituación, además de la enzima anterior, la fosfatasa alcalina también mostró significación. Los grupos de anticonvulsivantes y antipsicóticos presentaron correlación con ambas enzimas; además, los antipsicóticos lo hicieron con la transaminasa glutámico oxalacítica. Conclusiones: De manera general, se concluyó que la mayoría de los psicofármacos provocan daño en el hígado debido a su metabolismo hepático y a los efectos sobre las citocromo oxidasas. Estos resultados son importantes en los pacientes alcohólicos crónicos que pueden desarrollar hepatopatías alcohólicas.
MSc. Leticia Cristina Béquer Mendoza, Dra. Candelaria Amada Ramos Collado, Dra. CM. Olga Lidia González González, Dra. Lutgarda Pérez de Alejo Rodríguez, MSc. Tahiry Gómez Hernández, Dra. Cristina Mendoza Rodríguez
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Dr. Pedro Sánchez Frenes, Dra. María de Jesús Sánchez Bouza, Dra. Dayamí García Torres, Dra. Orietta Mediaceja Vicente
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VALORES DE REFERENCIA DE CALCIO EN RECIÉN NACIDOS, POR DOS TÉCNICAS DE ANÁLISISIntroducción: El calcio es un macroelemento imprescindible para el correcto funcionamiento de muchos sistemas en el organismo humano; en el recién nacido, las alteraciones en los niveles de calcio constituyen un riesgo para la vida. Además del examen físico y los antecedentes médicos completos, el diagnóstico de estas alteraciones incluye análisis de sangre para determinar los niveles de calcio, y el significado del resultado depende del contexto en el cual se interprete. Para asegurar una correcta interpretación de los resultados, es necesario establecer los valores de referencia de este mineral, teniendo en cuenta las condiciones específicas de análisis utilizadas. Métodos: Se utilizaron muestras de sangre del cordón umbilical provenientes del Hospital Universitario Ginecoobstétrico “Mariana Grajales”, en las que se cuantificó calcio sérico por la técnica espectrofotométrica UV-VIS, empleando el juego de reactivos cubano para este fin, y por la técnica de absorción atómica. Se realizó el análisis estadístico utilizando el Programa SPSS-11.0. Resultados: Se determinaron y compararon los valores de referencia de calcio sérico en recién nacidos, derivados de ambas técnicas de análisis; se compararon los valores obtenidos con la técnica UV-VIS en nuestras condiciones, con los informados mediante el juego de reactivos utilizado. Conclusiones: Los valores de referencia en la cuantificación de calcio sérico en recién nacidos por el método UV-VIS se encontraron en el intervalo 1,97 a 2,67 mmol/L, y por el método de absorción atómica en 1,55 a 2,37 mmol/L.
MSc. Tahiry Gómez Hernández, Dra.C. Olga Lidia González González, Téc. Ángel Mollineda Trujillo, MSc. Leticia Crisitina Bequer Mendoza, MSc. Dr. Orlando Molina Hernández, MSc. Gisela Peralta Meseguer
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Lic. Tamara Baldomir Mesa, MSc. Marisabel García Gutiérrez, MSc. Tomás Castellanos de la Nuez, Dr. Rafael Castillo García, Dra. Belkis Alfonso Águila
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Comunicación

MSc. Yisel González Madariaga, Dra. Damaris Quesada la Rosa, Lic. Emoe Betancourt Morgado
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MSc. Carmen Sánchez Álvarez, MSc. Yisel González Madariaga, Dra. CM María Boffill Cárdenas
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Dra. Maida López Pérez, Dr. José A. Rodríguez Rodríguez, Dr. Gerardo J. Castillo Oliva
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Dra.Modesta Gómez Fernández, Dra. Maida Font Aranda, Dr. Rafael Gómez Marrero
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Dra. Anayda Alfonso Hidalgo, MSc. Maikel Pérez Machín, Lic. Miriam Cid Ríos
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Informe de Caso

EXENCEFALIA EN EMBRIÓN HUMANO PROCEDENTE DE EMBARAZO ECTÓPICOEl sistema nervioso central (SNC) es el primero en iniciar su desarrollo ontogénico, mediante la inducción y diferenciación del ectodermo hacia la formación del tubo neural (TN), estructura que constituye el esbozo embrionario del sistema. Transitoriamente es un tubo abierto en sus dos extremos, a través de los neuroporos cefálico y caudal, que se cierran a los 25 y 30 días posconcepcionales respectivamente, luego de lo cual el SNC está representado por una estructura tubular cerrada que dará origen a la médula espinal (ME) y al cerebro1. Las malformaciones congénitas de este sistema son el resultado de una compleja interacción entre diversos factores ambientales y los genes que controlan la formación del cerebro y la médula espinal2; entre ellas, la falta de cierre (total o parcial) del TN ocasiona los llamados defectos del tubo neural (DTN), los cuales se acompañan de afectaciones en el desarrollo óseo del cráneo, el raquis o ambos3,4. En nuestro país, los defectos congénitos constituyen la segunda causa de muerte en niños menores de un año de edad, con una prevalencia de 1,7 por 10 000 nacimientos; los defectos mayormente diagnosticados e interrumpidos son los del SNC, entre los cuales, la anencefalia es el más común5.En España, la incidencia de los DTN es de 1 por 1 000 nacidos vivos, y en algunas regiones llega a 4,5 ó 6 por 1 000. En Estados Unidos también se informa una incidencia de 1 por 1 000 nacimientos5,6.
Lic. Yanely Surí Santos, Dra. María Aimée Vila Bormey, Dra. Belkis Alfonso Águila
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Lic. Lien Gómez Estacio, Dra. María Aimée Vila Bormey, Dra. Belkis Alfonso Águila
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Carta al Editor

Dr. Arnaldo Rodríguez León
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Dra. Anayda Alfonso Hidalgo, Lic. Maikel Pérez Machín, Dr. Alexander Jova García
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Dra. Teresita de J. Reyes Bello, Dra. Lizbeth Portieles Sánchez, Dra. Zendy Mesa Delgado
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