Objetivo: Conocer la incidencia y los patrones de resistencia de los Staphylococcus aureus en pacientes ingresados en nuestros servicios hospitalarios. Diseño: Estudio transversal descriptivo.
Métodos: Mediante el estudio de 89 cepas de Staphylococcus aureus aisladas de diferentes muestras, se estudió la susceptibilidad microbiana por el método de difusión Kirby Bauer: el análisis estadístico se efectuó mediante  la prueba de Chi cuadrado.
Resultados: Se observaron patrones de resistencia altos para ampicillina (79,5 % y 64,4 %) en ambos semestres del año respectivamente.  Oxacillina 6,2 % y 2,2 %.  Los porcentajes para este antimicrobiano resultaron bajos,  comparados con otros estudios revisados.  Se encontraron cepas multirresistentes que se incrementaron en el primer semestre a 81,8 %.
Conclusiones: La sepsis por Staphylococcus aureus tuvo alta frecuencia.  La ampicilina no resultó ser efectiva “in vitro”; la oxacilina en nuestro medio (penicilinas betalactámicas) resultó efectiva.  Por la aparición de cepas multirresistentes, debemos incrementar la vigilancia sobre el cumplimiento riguroso de la política de uso racional de los antibióticos.

Introducción: El 1-(5-bromofur-2-il)-2-bromo-2-nitroeteno (G-1) es un nuevo compuesto vinilfuránico de amplia actividad antimicrobiana frente a bacterias grampositivas, gramnegativas, levaduras del género candida y hongos filamentosos.
Objetivo: Inducir la resistencia “in vitro”  al G-1 para predecir cuán factible será su uso en la práctica clínica.
Métodos: Se realizó la inducción “in vitro” de resistencia al producto vinilfurano 1-(5-bromofur-2-il)-2-bromo-2-nitroeteno (G-1), a través de pases sucesivos en caldo Mueller-Hinton con G-1, en cepas de Staphylococcus aureus y Escherichia coli.
Resultados: Un primer estudio arrojó que después de 15 pases consecutivos no hubo incremento significativo de valor de la mínima concentración inhibitoria  respecto al valor inicial para cada una de las cepas. Un segundo estudio comparativo entre el G-1 y la gentamicina en Staphylococcus aureus mostró que después de 20 pases consecutivos, hubo un ligero incremento del valor de la mínima concentración inhibitoria de 8 a 32 µg\ml, mientras que para la gentamicina el aumento fue de 0,125 y 0,25 µg\ml hasta 4 y 2 µg\ml, en las cepas de Staphylococcus aureus estudiadas, respectivamente. Conjuntamente se determinó la frecuencia de mutación espontánea  al Staphylococcus aureus ATCC 25923 frente al G-1,  a una concentración igual a 2, 4 y 8 veces el valor inicial de la misma. No se aislaron mutantes resistentes al G-1 a ninguna de las concentraciones ensayadas.
Conclusiones: Este estudio indica que es difícil inducir la resistencia “in vitro” al  G-1, lo cual puede ser un buen augurio para su uso en la terapéutica.