Medicentro
2011;15(2)
HOSPITAL
PEDIÁTRICO UNIVERSITARIO
“JOSÉ
LUIS MIRANDA”
SANTA
CLARA, VILLA CLARA
COMUNICACIÓN
SEPSIS GRAVE
Por:
MSc.
Dra. Isabel Ismary Veitia Cabeza1, MSc. Dra. Norma Gómez García2
y Dr. Nelson Lázaro Martell Betancourt3
______________
1.
Especialista de II Grado en Pediatría y en Medicina
Intensiva y Emergencia. Máster en Atención Integral al Niño. Hospital
Pediátrico Universitario “José Luis Miranda“. Santa Clara, Villa Clara. Asistente.
UCM-VC. e-mail: isabelismary@hped.vcl.sld.cu
2.
Especialista de II Grado en Pediatría y en Medicina
Intensiva y Emergencia. Máster en Atención Integral al Niño y en Infectología. Hospital
Pediátrico Universitario “José Luis Miranda“. Santa Clara, Villa Clara. Profesora
Auxiliar. UCM-VC. e-mail: ggnorma@hped.vcl.sld.cu
3.
Especialista de I Grado en Pediatría y en Medicina
Intensiva y Emergencia. Hospital Pediátrico Universitario “José Luis Miranda“. Santa
Clara, Villa Clara. e-mail. terainter@hped.vcl.sld.cu
Descriptores DeCS: SEPSIS MORTALIDAD INFANTIL |
Subject headings: SEPSIS INFANT
MORTALITY |
La sepsis en el niño es un
importante problema de salud, y es considerada la principal causa de muerte a
nivel mundial en este grupo de edades, por lo que se destinan sustanciales
recursos para combatirla. Es una de las
situaciones que causa más morbilidad y mortalidad en las unidades de cuidados intensivos
pediátricos (UCIP).
Desde la antigüedad, la presencia de hipoperfusión
hística en pacientes afectados gravemente era un proceso conocido y con una
severidad manifiesta; Hipócrates de Cor, en el siglo VI a.C., describió con
claridad en los “Aforismos” el cuadro de frialdad de extremidades y sudor frío
que seguía a una enfermedad aguda febril1.
A finales de la década de 1960, se describe el estado de
choque médico o tóxico. La década del 70 se caracterizó por la aparición de un
grupo de denominaciones y clasificaciones importantes y la del 80 por el
desarrollo de nuevos antibióticos y medicamentos inotrópicos; aparece en la
bibliografía médica el término de síndrome séptico, conocido como los criterios
de Bone. Hasta 1992 no se disponía de una terminología unificada. Una primera
conferencia de consenso definió los conceptos de síndrome de respuesta inflamatoria
sistémica (SRIS), sepsis, sepsis grave, choque séptico y disfunción o fallo multiorgánico.
Estos criterios han sido útiles en las investigaciones epidemiológicas
para estandarizar la terminología y para homogeneizar las poblaciones de
pacientes en estudios clínicos. En el año 1996, como respuesta a las
características de la niñez, Fisher y Fanconi proponen la adecuación de los
parámetros para las diferentes edades a tener en cuenta para establecer el
diagnóstico de SRIS y de sepsis2,3.
En la actualidad, se define la sepsis como la respuesta
inmunológica del huésped a la infección. Esta respuesta, iniciada con fines
defensivos, en algunas ocasiones es desmesurada y provoca lesión hística en el
huésped. La sepsis comprende estadios progresivos de la misma enfermedad, en la
cual la respuesta inflamatoria sistémica es secundaria a la activación de
diferentes mediadores inflamatorios, que pueden llevar a la disfunción orgánica4.
En pediatría se hace difícil el diagnóstico de este
cuadro clínico; en muchas ocasiones se sobrevalora o subvalora la situación del
paciente séptico, lo cual pudiera entorpecer el diagnóstico, tratamiento y evolución.
En el hospital, se evalúa con frecuencia el
comportamiento de la sepsis grave en los niños
ingresados en
Al analizar la distribución de pacientes por grupo de
edades, se encontró que predominaron los menores de un año con 131 casos (65,5 %), y de ellos, los menores de 28 días
se destacaron sobre el resto con un 23 %. En el sexo masculino se observó una
mayor morbilidad: 116 pacientes (58 %).
Los pacientes menores de un año manifestaron una mayor
inmadurez del sistema inmunológico y no respondían adecuadamente ante determinadas
afecciones, lo que le confiere una susceptibilidad a este grupo de edad para
presentar formas más graves de una enfermedad; así se plantea que diversos factores, como la edad, las enfermedades
asociadas, el estado inmunológico, de vacunación y el foco infeccioso asociado
condicionan la causa y el tratamiento antibiótico empírico inicial. En
investigaciones sobre la prevalencia del sexo, en cuanto a la mortalidad
infantil, se han registrado cifras superiores de mortalidad en los varones y
mayor frecuencia de este sexo en un gran número de afecciones, datos que
coinciden con el presente estudio5-7. Sin embargo, se consideró que
la variable sexo no influyó en la evolución de los pacientes hacia formas
severas de sepsis.
Los pacientes ingresaron procedentes, fundamentalmente,
del Cuerpo de Guardia, con 112 casos (56 %), seguidos por los trasladados de
El diagnóstico al egreso de
Los resultados del presente estudio no difieren en
general de lo informado en trabajos similares, y la procedencia se corresponde
con la dinámica habitual del flujo; vale señalar que la procedencia es una
variable que, en muchos casos condiciona el estadio clínico de la sepsis y la
calidad de las medidas tomadas, con las que el paciente ingresa en
De los 200 pacientes, 185 egresaron vivos de nuestro
servicio y fallecieron 15 (7,5 %); los estadios más graves de la sepsis se
asociaron con una elevada mortalidad. En nuestra unidad, durante los años 2004 y 2005
se informó un 26,31 % de fallecimientos por choque séptico; los autores refieren
resultados diferentes según las
características específicas de los diferentes países e instituciones
hospitalarias5-10.
En Cuba, el desarrollo del programa materno-infantil y el
conocimiento por parte de los especialistas de los factores de riesgo, de los signos
y síntomas de la sepsis en la población pediátrica cubana es muy importante; no
obstante, se debe enfatizar aún más en la correcta evaluación de los pacientes,
razón por la cual se divulgan estos resultados para proporcionar una
herramienta que contribuya a insistir en la importancia del diagnóstico en
estadios iniciales de la sepsis, y para atenuar
y detener la secuencia de acontecimientos que suelen llevar a la disfunción multiorgánica
y de forma casi irremediable a la muerte.
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Recibido: 5 de marzo de 2010
Aprobado: 3 de noviembre de
2010
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