Resultado del programa de diagnóstico precoz del hipotiroidismo congénito en la provincia de Villa Clara

Eumelio C. Trujillo López, Leopoldo J. Peña Alonso, Bárbara Marcelo Díaz, Victoria Pascual Rodríguez, Félix Pérez Banguela

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Resumen

Esta investigación se realizó para mostrar los resultados alcanzados con el pesquisaje del hipotiroidismo mediante el programa nacional de hipotiroidismo congénito. Se ha logrado captar y tratar a 39 pacientes. Se les confeccionó historia clínica, y fueron evaluados al nacer mediante la cuantificación de tirotropina por la técnica UMELISA TSH, y luego del tratamiento con diferentes dosis de levotiroxina sódica. La tirotropina mostró cifras superiores a 96 mU/L en el 72 %, menores a 96 mU/L en un 23 % y sólo en un 5 % menor a 40 mU/L.  El tiempo a la captación fue de menos de un mes en el 56,4 %, y entre el mes y los dos meses en el 36 %, con sólo un 7,6% superior a dos meses.  La determinación evolutiva de tirotropina plasmática después del tratamiento expresó sus valores más bajos, con una dosis de levotiroxina sódica de 13-15 µg/kg/día.

Palabras clave

hipotiroidismo/congénito, hipotiroidismo/diagnóstico


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