Insulinoma

Resumen

El  insulinoma  es  un  tumor  poco  frecuente  de  las  células  de  los  islotes  pancreáticos, caracterizado  por  la  proliferación  de las  células  betas.  Son  tumores  neuroendocrinos pancreáticos,  generalmente  benignos  y  de  pequeño  tamaño, caracterizados  por  el síndrome de hipersecreción de insulina con el desarrollo de hipoglucemia. La mayoría de  estos  tumores  son  esporádicos,  solo  alrededor  de  15-30%  es  hereditario;  está asociado a enfermedades como la neoplasia endocrina múltiple tipo 1, o el síndrome de Von Hippel-Lindau. La incidencia de dicho tumor es de 3-10 casos por cada millón de habitantes.  La  edad  media  de  aparición  es entre 40-50  años  de  edad y  es  más frecuente  en  mujeres.  El reconocimiento temprano  y el  diagnóstico adecuado  de  este tumor pancreático raro, son aspectos importantes pues es potencialmente curable con un tratamiento quirúrgico oportuno.