SÍNDROME DE JOB O ENFERMEDAD ALÉRGICA CON HIPERPRODUCCIÓN DE IGE: A PROPÓSITO DE UN PACIENTE
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| 1. | Título | Título del documento | SÍNDROME DE JOB O ENFERMEDAD ALÉRGICA CON HIPERPRODUCCIÓN DE IGE: A PROPÓSITO DE UN PACIENTE |
| 2. | Creador/a | Nombre de autor/a, afiliación, país | Vicente José Hernández Moreno; Especialista de Segundo Grado en Inmunología. Máster en Enfermedades Infecciosas. Profesor Auxiliar. Universidad de Ciencias Médicas Dr. Serafín Ruiz de Zárate Ruiz. Santa Clara, Villa Clara. Cuba. |
| 2. | Creador/a | Nombre de autor/a, afiliación, país | Elena Carvajal Ciomina; Licenciada en Biología. Unidad de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Ciencias Médicas Dr. Serafín Ruiz de Zárate Ruiz. Santa Clara, Villa Clara. Cuba.; Cuba |
| 2. | Creador/a | Nombre de autor/a, afiliación, país | Manuela Herrera Martínez; Doctora en Ciencias. Especialista de Segundo Grado en Genética Clínica. Profesora e Investigadora Titular. Universidad de Ciencias Médicas Dr. Serafín Ruiz de Zárate Ruiz. Santa Clara, Villa Clara. Cuba. |
| 3. | Materia | Disciplina(s) | Inmunología |
| 3. | Materia | Palabra(s) clave(s) | síndrome de job/diagnóstico. |
| 4. | Descripción | Resumen | El síndrome de híper IgE (síndrome de Job o de Buckley) es una inmunodeficiencia primaria, rara y compleja, caracterizada por la presencia de altos niveles séricos de IgE (superiores a 2 000 UI/mL3.),eccema crónico, abscesos por infecciones recurrentes de Staphylococcus aureus, infecciones del tracto respiratorio con formación de neumatoceles pulmonares, quimiotaxis neutrofílica reducida,y una serie de características fenotípicas, con anomalías craneofaciales, dentales, músculo-esqueléticas, neurológicas y vasculares, de origen, tanto autosómico dominante como recesivo.
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| 5. | Editor/a | Agencia organizadora, ubicación | Universidad de Ciencias Médicas Villa Clara |
| 6. | Colaborador/a | Patrocinador(es) | |
| 7. | Fecha | (AAAA-MM-DD) | 2016-04-01 |
| 8. | Tipo | Estado & género | Informe de Caso |
| 8. | Tipo | Tipo | |
| 9. | Formato | Formato de fichero | PDF, HTML |
| 10. | Identificador | Indicador de Recursos Universal (URI) | http://medicentro.sld.cu/index.php/medicentro/article/view/1858 |
| 11. | Fuente | Título de la revista/congreso; vol., núm. (año) | Medicentro Electrónica; Vol 20, No 2 (2016) |
| 12. | Idioma | Español=es | es |
| 13. | Relación | Ficheros adicionales | |
| 14. | Cobertura | Localización geo-espacial, periodo cronológico, ejemplo de investigación (género, edad, etc.) | |
| 15. | Derechos | Copyright y permisos | Esta revista provee acceso libre e inmediato a su contenido bajo el principio de que hacer disponible gratuitamente la investigación al público, apoya un mayor intercambio de conocimiento global. Esto significa que los autores transfieren el copyrignt a la revista, para que se puedan realizar copias y distribución de los contenidos por cualquier medio, siempre que se mantenga el reconocimiento de sus autores yno haga uso comercial de las obras. |